دکترسعیدخسروی

اطلاعات دارویی-تازه های دارویی

خطاي چشم-دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  جمعه 1390/10/30ساعت 12:3 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

خطاي چشم-دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  جمعه 1390/10/30ساعت 11:23 قبل از ظهر  توسط دکترسعید  | 

خطاي چشم-دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  جمعه 1390/10/30ساعت 11:14 قبل از ظهر  توسط دکترسعید  | 

خطاي چشم-دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  جمعه 1390/10/30ساعت 10:31 قبل از ظهر  توسط دکترسعید  | 

خطاي چشم-دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  پنجشنبه 1390/10/29ساعت 9:42 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

دارووتركيبات موثردركاهش روندپيري زودرس قسمت دوم-دكترسعيدخسروي

aslavital

تركيب مشابه ژروویتال همراه با پيرويدوكسين(B6)ومزواينوزيتول وگلوتاميك اسيد.اين دارو موثرترازداروي قبلي بوده وتاثيرآن برحافظه،كاهش التهاب مفاصل،مهاركننده MAOودرنتيجه با خاصيت ضدافسردگي ونيز آنتي اكسيدان مي باشد.پروكائين دربدن تبديل به PABAودي اتيل آمينواتانولDEAEشده كه درموردآخر، پيش سازكولين درماهي  مي باشد افزايش استيل كولين موجب بهبودحافظه ومانع توليدپيگمان هايlipofuscinشده وآن راازبدن خارج مي كند.

فرآیند اصلی در سوخت و ساز

سلولها نیز مواد زائدی مانند لیپوفوسین
 یا رنگدانه های سنی
هستند. لیپوفوسین ماده های
رنگین با مقدار زیادی چربی و پروتئین
است که در بسیاری از ارگان های افراد
مسن، تجمع مییابد. ظاهراً این لیپوفوسین
با رادیکال های آزاد پیر شدن ارتباط دارداین ماده از اکسیداسیون چربی های غیر
اشباع حاصل می گردد. تجمع لیپوفوسین با
توزیع و انتقال متابولیت های مهم در
مولکولهای حاوی اطلاعات در سلول تداخل
کرده و می تواند نقش مهمی در فرآیند پیر
 شدن بر عهده داشته باشد

Anti-Aging Effects of PABA
PABA has been used as a component of many commercially available sunscreens due to its ability to block damaging ultraviolet rays. Skin damage due to sunlight causes or accelerates many of the characteristic skin changes that we attribute to aging.  PABA, both topically and orally, is truly an antiaging substance in terms of protecting
the skin from the sun.

PABA is a naturally occurring, water-soluble compound which is found in many foods as a cofactor of the vitamin B complex (associated with folate). It first became popular due to the writings of pioneer nutritionists like Gaylord Hauser, Lelord Kordell, and Adelle Davis.  Several decades later, life extension scientists Durk Pearson and Sandy Shaw extolled the potential virtues of PABA in their best-seller, Life Extension — A Practical Scientific Approach.

Is PABA a Vitamin
By definition, a vitamin is a biologically active organic compound that is essential for an organisms normal health and growth, a deficiency of which results in a deficiency disease or disorder. Though PABA has many vitamin-like qualities, it fails to meet the strict definition of a vitamin. Early animal studies did, however, demonstrate that PABA increased lactation in rodents and increased the weight of chicks that were fed a diet with low levels of folate. These early studies suggested that PABA was essential, and it has erroneously been described as a B vitamin by many nutritionists and health educators in dozens of books. PABA is actually a structural part of folic acid. Although PABA is not technically a vitamin, it does appear to have a number of interesting and potentially valuable uses.

The Anti-Gray Hair Vitamin
One very interesting application for this versatile substance is its potential to restore hair to its natural color. In 1941, Dr. B. F. Sieve reported that administration of 200 mg of PABA per day for two months resulted in marked darkening of the hair in 30 patients with gray hair.Brandaleone and colleagues (1944) reported that 2 of 33 individuals with grey hair had significant hair color change when administered 200 mg of PABA with 100 mg of calcium pantothenate (vitamin B5) and 50 grams ounces of brewers yeast for eight months.

Dr. Chris Zarafonetis (1964) of Temple University followed these investigations with a report that described 5 cases of dramatic hair color change and hair regrowth in 20 patients with markedly gray hair, who were taking 6-24 grams of PABA per day for other conditions. The hair color changes were serendipitous results of this therapy.Zarafonetis concluded that consumption of 6-24 grams of PABA per day for at least 6 weeks restored the natural hair color of 25% of people with markedly gray hair. He did not speculate on the mechanism for hair color restoration and pointed out that the effects were highly variable and might require extended periods of administration.

Zvak (1986) confirmed that forty years ago, large doses of PABA were clearly shown to darken grey hair; the regained color was lost within 3-4 weeks of stopping the treatment. While it is clear that the hair color restoration effects of PABA were less than universal, any therapy which results in 10-25% reversal of an irreversible condition (like hair grayness) must certainly be considered significant.


PABA as an Antioxidant
It has been well established that PABA is a potent neutralizer of singlet molecular oxygen, a potent free radical which is a common by-product of normal metabolism.
In theory, use of antioxidants protects cellular membranes and mitochondrial DNA from free radical attack. The mitochondria are the energy-producers of the cells. Mitochondrial degradation results in reduced cellular energy production which causes numerous undesirable physiological conditions, which may include fatigue and the aging process itself. As an antioxidant, PABA also provides protection against ozone, smoking, and other air pollutants that damage other cell structures and membranes through oxidative stress. PABA promotes cell membrane fluidity by preventing such oxidant damage.

PABA as an Anti-Crosslinking Agent
The crosslinkage theory of aging was proposed by Professor Johan Bjorksten in 1974. Bjorksten believed that the aging process was due to crosslinks (undesirable bonds induced by excess free radicals) which formed between molecules). Bjorksten theorized that these crosslinks progressively impaired the function of the body, the end
result of which was aging.  PABA appears to slow and in some cases even reverse crosslinking in the protein structures of connective tissues such as collagen.

Collagen crosslinking
In addition to resulting in the loss of flexibility with age, and perhaps the aging process itself — also is the primary process in a number of fibrotic diseases, including: Peyronies disease (formation of fibrotic plaques of the penis, usually in men over 50, resulting in painful, crooked erections, rendering intercourse difficult or impossible); Dupuytrens contracture (wherein the flexor tendons of the fingers of the hands become fibrotic and contract, rendering the fingers useless); and scleroderma (a rare condition
characterized by heavily crosslinked skin and tissues, with disabling systemic results). Zarafonetis (1964) found PABA to have a marked therapeutic effect in these conditions, in doses of 12 grams per day.  Zarafonetis also used PABA to treat dermatitis herpetiformis (200 mg, 4-5 times daily), and vitiligo (a depigmenting disease). By slowing crosslinking, PABA may promote greater body flexibility in normally aging individuals.

Potential Side Effects and Cautions
High-dose PABA is generally well-tolerated, its most significant adverse side effects being diarrhea and nausea, which resolved with cessation of use, or lowering of the dose. As PABA is water soluble, it is rapidly excreted in the urine, and must therefore be administered in divided doses throughout the day. High-dose PABA should be discontinued when taking sulfa antibiotics (like Bactrim or Septra).

PABA Summary
Pearson and Shaw described PABA as an antioxidant which could:  slow crosslinking; hance flexibility; te membrane fluidity; rotection against ozone, secondhand smoke and other air pollutants;  inflammation of arthritis; and rrginal color of hair in perhaps 10-25% of cases. Pearson and Shaw reported they consumed as much as three grams of PABA per day. )



DMAE
Dimethylaminoethanol (DMAE) is a substance that is closely related to DEAE (Figure 3) — the other metabolic by-product of GH3. DMAE is a naturally occurring nutrient found in such brain foods as anchovies and sardines. It stimulates the production of choline, which in turn allows the brain to optimize production of acetylcholine . Acetylcholine is the primary neurotransmitter involved in learning and memory.

DMAE is a mild cerebral stimulant, which was at one time approved by the FDA as being possibly effective for the following conditions:

  1. Learning problems associated with underachieving and shortened attention span.
     
  2. Behavior problems associated with hyperactivity.
     
  3. Combined hyperkinetic behavior and learning disorders with underachieving, reading and speech difficulties, impaired motor coordination, and impulsive/compulsive behavior, often described as asocial, antisocial, or delinquent.


The learning problems mentioned above, although usually childhood disorders, are also not infrequently seen in adults. They are usually treated with much more potent and addictive amphetamines (like Ritalin). DMAE is a safe and non-addictive form of therapy for these conditions. DMAE produces a mild stimulant effect, which develops slowly over a period of several weeks. There is no drug-like letdown or depression if the substance is discontinued.

DMAE for Adult and Childhood Learning Disorders
For those children and adults who suffer from ADD, ADHD, and other learning disorders (and even for those who dont) I recommend DMAE (dimethylaminoethanol). DMAE has been used for years to improve behavioral disorders in children, and may have positive effects on intelligence and grades as well.

In 1958, Dr. Leon Oettinger, Jr., found that DMAE
:

  • Accelerated mental processes

  •  
  • Improved concentration span

  •  
  • Abolished early morning fogginess

  •  
  • Relieved lassitude and mild depression with obvious letdown when it was discontinued

  •  
  • Was useful in schizophrenia of long duration (with prolonged treatment)

  •  
  • Decreased irritability and reduced overactivity, leading to a much better overall social adaptation and improved scholastic functioning

  •  
  • Increased attention span

  •  
  • Did not cause drowsiness

  •  
  • Improved IQ!

  •  

Furthermore, he found that DMAE had numerous advantages over the amphetamines (like Ritalin) in that there were no effects on heart rate or blood pressure and no induced jitteriness. Instead of causing anorexia (loss of appetite) like the amphetamines, he found that DMAE actually improved appetite in many patients and caused no
interference with sleep. In fact, he found that DMAE actually reduced sleep requirements. Dr. Oettinger concluded that DMAE was a most useful tool in the handling of the child with behavioral problems.

In 1960, Dr. Stanley Geller reported on a double-blind study of 75 children, that DMAE in doses of 50 mg twice daily resulted in improved functioning capacity, puzzle-solving
ability and organization of activity.

In another double-blind study of fifty children who had been diagnosed as suffering from hyperkinetic syndrome, DMAE was administered in doses up to 500 mg/day (300 mg in the morning, another 200 mg at lunch). The author concluded that DMAE, when administered at doses of 300-500 mg per day for 12 weeks to moderately disturbed hyperkinetic children (six to 12 years of age) produces greater overall improvement in comparison to patients similarly treated with a placebo.

DMAE for Chronic Fatigue, Depression, and to Enhance Dreaming
Kugel and Alexander reported that DMAE had also been demonstrated to be useful in the treatment of chronic fatigue and depression in children,  and Sergin reported the phenomena of DMAE-induced lucid dreaming, and speculated on its effects in normalizing brain function and mood.

DMAE Improves Movement
Disorders and Prevents Adverse Effects of L-DOPA in Treatment of Parkinsonism
In 1974, Dr. Edith Miller added DMAE in doses ranging from 300-900 mg per day to the regimen of Parkinsons patients who had begun to exhibit adverse effects from high dosages of L-DOPA. DMAE administration resulted in a complete resolution of the L-DOPA-induced abnormal movements in a majority of the patients. Dr. Miller concluded that DMAE seems to be the first effective measure to combat L-DOPA-induced dyskinesias safely and effectively without interfering with the beneficial effects of L-DOPA therapy. 

In a subsequent study, Dr. E. Daniel of the Portland VA Hospital used doses of DMAE ranging in dosages from 400 to 600 mg/day in a variety of patients with involuntary movement disorders, including benign essential tremor, tardive dyskinesia, and even blepharospasm (eyelid twitching). Use of DMAE resulted in improvement in all symptoms, with the exception of those suffering from Huntingtons chorea.

DMAE Inhibits Formation of Aging Pigment
One of the most dramatic and well-documented effects of DMAE is its ability to inhibit the formation of aging pigment (lipofuscin). Lipofuscin is believed to be formed by the inefficient metabolism of fatty acids, and its accumulation in the cells is one of the most obvious and regularly reported cytological (cellular) changes with age. Lipofuscin
accumulates with age in all body tissues. Although no known adverse effects are known to result from lipofuscin accumulation, it certainly does no good, acting as intracellular garbage. Even if it is not harmful, lipofuscin is often cosmetically unacceptable, as it is the brownish pigment that causes liver spots on the backs of the hands of many people over 50 years of age.

DMAE not only can prevent the formation of lipofuscin, but it also actually flushes it from the body. Many people gauge the rate of lipofuscin removal from their hearts
and brains by watching their liver spots disappear with long-term supplementation of DMAE. It usually takes about six months for significant changes to take place — many spots resolving completely.



Life-Extending Effects of DMAE
Richard Hochschild, designer of the H-SCAN (probably the most well tested system designed to measure human biological age), evaluated the potential life-extending effect of DMAE on old mice. DMAE administration in the drinking water resulted in a reduction in mortality and an increase in both mean and maximum survival times 

Conclusion
In his book, Secrets of Life Extension, John Mann wrote that GH3 may not be the key to extraordinary life extension, but it appears to help, treat and delay the onset of many of the symptoms and side effects of aging. It can be a useful adjuvant to other longevity agents, and will, most likely, potentiate their effectiveness. I agree with Johns assessment.

Gerovital and Aslavital are unapproved by the FDA, and are therefore largely unavailable in the US. Nevertheless, it is still possible for people who wish to avail themselves
of this therapy by asking their physicians to prescribe it for them through a compounding pharmacy. Although not approved for anti-aging use, physicians can legally prescribe drugs that are not approved in this country, but which are not specifically illegal.

An alternative is to use a PABA-DMAE complex containing the ingredients that Prof. Aslan found to work synergistically with her formula. DMAE and PABA in the proper concentrations may have effects as dramatic as those of GH3 itself, and may provide a variety of independent positive effects as well. Consequently, since DMAE and PABA are both readily available, inexpensive dietary supplements, this may be a satisfactory (and perhaps, a superior) alternative.
 

+ نوشته شده در  چهارشنبه 1390/10/28ساعت 8:5 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

دارووتركيبات موثردركاهش روندپيري زودرس قسمت دوم دكترسعيدخسروي

پروکائین

Gerovital H3

ژروویتال H3

خانم آنا اصلان اهل رومانی، مدیر انستیتو ژریاتری، در سال 1954 موفق به کشف دارویی برای تجدید نیروی جوانی شد که آن را به نام ژروویتال H3 نامید. این دارو ترکیبی از محلول کلریدرات پروکائین بود که مقداری آسید بنزوئیک و مقادیر بسیار جزئی، عناصر فلزات قلیایی و گوگرد همراه داشت.ادعاشده است كه اين بيحس كننده موضعي مهاركننده MAOازطريق ايجاداحساس جواني ونشاط موجب كاهش افسردگي مي شود.اين تركيب همراه با بنزوئيك اسيد وپتاسيم بي سولفات(به عنوان آنتي اكسيدان)به صورت آمپول كرم وقرص وسرم موجوداست.کرم ضد چروک ژروویتال در عمل چهار کرم در یک کرم می باشد.
کرم اول : مشابه با بوتاکس به عضلات صورت آرامش می دهد – فلج کننده نیست
کرم دوم : مشابه با ژل تزریقی کم کم کلاژن هیدرولیز شده آن جذب شده و خطوط چروک را پر می کند
کرم سوم : اثر لیفتینک یا سفت کنندگی بسیار بالایی دارد و پوست را سفت می کند .
کرم چهارم : دارای عصاره آواکادو و خیار طبی و اسید هیا لورونیک است که هم پوست را جوان می سازد و هم رطوبت پوست را تامین می نماید .
روش مصرف:

روزی دو بار صبح و عصر پس از تمیز کردن پوست روي آن ماليده مي شود.

Gerovital
H3 is approved by the Romanian equivalent of the FDA for use in the treatment of numerous diseases, including: (1) prevention and treatment of the aging process; (2) depression; (3) arthritis; (4) asthma; (5) gastric and duodenal ulcers, (6) osteoporosis, and many other conditions

How Does Gerovital Work
Procaine, as Gerovital H3 and Aslavital, has numerous documented mechanisms of action. These include  inhibition of monoamine oxidase (an enzyme in the brain which increases with age);   nootropic properties;  and  antioxidant action. 

+ نوشته شده در  چهارشنبه 1390/10/28ساعت 7:27 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

دارووتركيبات موثردركاهش روندپيري زودرس قسمت دوم دكترسعيدخسروي

ایدبنون (Idebenone)

بنزوكينون شبيه كيو تن كه حلاليت بيشتري ازآن دارد.این ترکیب شیمیایی به گونه ای قوی مشابه آنتی اکسیدان های طبیعی است که استفاده موضعی از این ترکیب برای فقط 6 هفته منجر به کاهش خشکی پوست به میزان 26% ، افزایش آب رسانی به پوست به میزان 37% ، کاهش چین و چروک به میزان 29% و بهبود آسیب های ناشی از نورخورشید به مقدار 33% است. داروی ایدبنون (Idebenone) باعث بهبود دید و بینایی در نابینایانی می شود که بر اثر وراثت نابینا شده اند.نابینایی ارثی از مادر که بیشتر در مردان روی می‌دهد، به دلیل آسیبی است که به میتوکندری‌های چشم وارد می‌شود. در واقع میتوکندری همچون باتری برای روشن کردن سلول‌های چشم عمل می‌کند.ایدبنون با نفوذ داخل میتو کندری چشم، شروع به پاکسازی رادیکال های آزاد سمی می کند و درنهایت سبب افزایش عملکرد میتوکندری ها می شود.اين دارودرآلزايمرنيزمصرف دارد.

Priori Idebenone Eye Serum 15ml

Suitable for most skin types, except sensitive

Priori Idebenone Eye Serum’s non-photosensitising formula contains the exclusive A2 Complex and Idebenone (with superior antioxidant properties) to reduce the appearance of fine lines, wrinkles and photodamage from the eye contour area.

Skin Concerns: Fine lines, wrinkles, age prevention

Features and Benefits

  • Helps to reduce the appearance of fine lines and wrinkles from the eye contour area creating a more youthful appearance
  • Dramatic rejuvenation for the delicate eye area
  • Idebenone 0.5%: Antioxidant, anti-ageing, helps to correct and protect the skin
  • Dramatically reduces the appearance of fine lines and wrinkles around the eyes in a matter of weeks
  • High antioxidant properties help to guard against future skin ageing
  • A2 Complex (Lactic Compound 12%, Vitamin A 0.15%): Exfoliation and absorption
  • A2 Complex with Idebenone provides fast results without the risk of drying or photosensitivity associated with other hydroxy acid formulations
  • Reduces the potential for sun damage
  • Lactic Compound 12%, Glycerin, Algae extract: Moisturisation enhancement
  • Interference Pearls offer instant reduction in the appearance of fine lines
  • Caffeine: Special eye care – helps to reduce the appearance of puffiness
  • Palmitoyl Tripeptide-3: Tightening / toning
  • Non-comedogenic, fragrance free oil free, dermatologist tested, allergy tested

+ نوشته شده در  چهارشنبه 1390/10/28ساعت 6:34 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

دارووتركيبات موثردركاهش روندپيري زودرس قسمت دوم دكترسعيدخسروي

موادسنتتيك

مكلوفنوكسات              Lucidril             meclofenoxate 

درمغزموجب بهبودحافظه ويادگيري شده همچنين سبب كاهش ضايعات پوستي وابسته به افزايش سن مي شود.اين تركيب افزايش انرژی درمغز رابهبودبخشيده ودردرمان سكته وآسيب مغزي وپيشگير

ي ازآلزايمروعملكردشناختي درافرادمسن  كاربرددارد.











    اپي تالون® Epitalon


  يك تتراپپتيدAla-Glu-Asp-Glyمشابه هورمون هاي غده صنوبري مانندملاتونين است كه موجب القاي فعاليت تلومرازوافزايش طول آن درسلول هاي سوماتيك مي شود.


picamilon                پيكاميلون

بعدعبوراز سيستم اعصاب مركزي تبديل بهGABA و ویتامین ب 3  يا   نياسين

 مي شود .گاباسبب افزايش اثرضداضطرابي ونياسين بااثروازديلاتوري

قوي ازنورون هادربرابركاهش O2  حمايت مي كند.

Product Description

Picamilon is a combination of Niacin and GABA. At low doses it has mood stabilizing properties, with mild sedative and anti-anxiety effects. At higher doses Picamilon has shown to improve physical and mental endurance as it also functions as a cerebral-vasodilator, meaning that it improves blood flow directly to the brain.

Recommended Use: As a dietary supplement, take 100mg to induce a calm, relaxed feeling. Increase the dosage to 200 or 300mg if you wish to feel mentally energized yet remain in a calm state of mind

+ نوشته شده در  سه شنبه 1390/10/27ساعت 8:27 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

داروهاي جديدسال 2011 دكترسعيدخسروي

azilsartan  medoxomil     يا        Edarbi 

مواردمصرف ومكانيزم:


مسددگيرنده آنژیوتانسین 2  براي درمان فشارخون بالابه تنهايي يا درتركيب باعوامل ديگرضدفشارخون مصرف دارد..نتايج كارآزمايي نشان داده نسبت به والزارتان والمزارتان دركاهش مقاديرفشارخون درنقطه پاياني برتري دارد.

آزيلزارتان يک استر بنزيميدازول است که آثار تنگ‌کنندگي عروق و ترشح آلدوسترون آنژيوتانسين دو را با اتصال آنژيوتانسين دو به گيرنده آنژيوتانسين نوع يک در بافت‌هاي متعددي نظير عضلات صاف جدار عروق و غده آدرنال به طور اختصاصي بلوک مي‌کند. آزيلزارتان مدوکسوميل، طي جذب در دستگاه گوارش به سرعت به آزيلزارتان (متابوليت فعال) هيدروکسيله مي‌شود.


عوارض جانبي:

شايع‌ترين عوارض جانبي آزيلزارتان عبارت بودند از خواب‌آلودگي، افزايش سطح کراتين فسفوکيناز خون و اسهال.

شكل دارويي:

آزيلزارتان به شکل قرص‌هاي 40 و80 ميلي‌گرمي توليد شده است.

دوز توصيه شده:

اين دارو، 80 ميلي‌گرم يک بار در روز است. دوز 40 ميلي‌گرمي آن را مي‌توان براي بيماراني که دوز بالاي ديورتيک مصرف مي‌کنند، تجويز کرد.



      


Dabigatran  etexilate

Pradaxa

مواردمصرف:


از سوي سازمان

غذا و داروي آمريکا براي کاهش خطر سکته
مغزي و آمبولي سيستميک در بيماران با
فيبريلاسيون دهليزي غيردريچه اي مورد تاييد
قرار گرفته است. اين دارو اولين آلترناتيو
وارفارين است که از سوي سازمان غذا و
داروي آمريکا به تاييد رسيده است.
تائيد دابيگاتران توسط FDA، براي پزشک جانشيني براي وارفارين فراهم مي‌آورد تا در بيماران مبتلا به فيبريلاسيون دهليزي استفاده نمايد که در معرض خطر بالاي استروک هستند

مکانیسم اثر:

دابيگاتران و آسيل گلوكورونيدهاي آن مهاركننده رقابتي و مستقيم ترومبين هستند. به علت اينكه

ترومبين قادر به تبديل فيبرينوژن به فيبرين در طي انعقاد است اين دارو از ايجاد ترومبوز جلوگيري كرده و ترومبين آزاد ، ترومبين هاي متصل به لخته و تجمع پلاكتي ناشي از ترومبين را مهار مي كند.

 

اثربخشي
باليني دابيگاتران در مطالعه «درمان ضدانعقاد
طولاني مدت » با حضور 18113 بيمار مبتلا
به فيبريلاسيون دهليزي غيردريچه اي، پايدار،
پاروکسيسمالي  دائم بررسي شد. 110 ميلي گرم
دوبار در روز دابيگاتران و 150 ميلي گرم دوبار
در روز آن با وارفارين مقايسه شد. پس از
مدت 2 سال مشخص شد که دابيگاتران 150
ميلي گرمي دوبار در روز حملات مغزي و
آمبولي سيستميک را در مقايسه با وارفارين
و دابيگاتران 110 ميلي گرمي دوبار در روز
به ميزان قابل توجهي کاهش مي دهد.همانند
ساير داروهاي ضدانعقادي،

عوارض جانبي:

شايع ترين عارضه

جانبي مرتبط با دابيگاتران خونريزي است.
در مطالعه مذکور خطر خونريز ي هاي وسيع
در مصر ف کنندگان دابيگاتران و وارفارين يکسان بود.

خطر انفارکتوس ميوکارد در

دريافت کنندگان دابيگاتران 150 ميلي گرمي

در مقايسه با دريافت کنندگان وارفارين بالاتر
بود.

اشكال دارويي:

دابيگاتران به شکل کپسو ل هاي 75 و

150 ميلي گرمي موجود است.


دوز توصيه شده

، در اغلب موارد 150 ميلي گرم دوبار در
روز است.
دابيگاتران اتكسيلات به‌میزان 220 میلی‌گرم در روز به‌مدت 10 روز جهت پیشگیری از ترومبوز وریدی پس از عمل جراحی تعویض مفصل زانو توصیه می‌شود.


موارد توجه:

·         كپسول اين دارو نبايد شكسته يا جويده شود و بايد حتما سالم و دست نخورده مصرف شود.

·         اگر نوبت مصرف دارو فراموش شد ، بايد به محض يادآوري دارو را مصرف كرد. دوز فراموش شده را فقط بايد تا 6 ساعت قبل از نوبت بعدي مصرف كرد در صورت نزديك شدن به زمان نوبت بعدي بايد از خوردن نوبت فراموش شده اجتناب نمود و هرگز نوبت بعدب را 2 برابر نكرد.

·         درمان با پراداكسا قابل به تغيير به درمان با وارفارين يا بالعكس مي باشد.

·         در صورت تغيير رژيم وارفارين به پاراداكسا در صورتيكه نسبت lNR زير 2 باشد، بايد مصرف وارفارين را قطع و پاراداكسا را شروع كرد.

·         در صورت تغيير رژيم داروئي از پراداكسا به وارفارين زمان شروع مصرف وارفارين به كليرانس وابسته است. مطابق شرح زير:

-          براي كليرانس بيشتر از 50 min /ml شروع وارفارين 3 روز قبل از قطع پراداكسا .

-          براي كليرانس بين 31-50  min /ml شروع وارفارين 2 روز قبل از قطع پراداكسا .

-          براي كليرانس بين 15- 30 min /ml شروع وارفارين 1 روز قبل از قطع پراداكسا .

 



lurasidone           


       Latuda




مكانيزم ومواردمصرف:

لورازیدون، یک ترکیب جدید است
که تمایل بالایی برای چسبیدن به
رسپتورهای دوپامین  D2 ، سروتونین
و نورآدرنالین آلفا دارد. تمایل این دارو
برای چسبیدن به گیرندهای هیستامین
و کولینرژیک اندک است. به همین
علت عوارض اکستراپیرامیدال، افزایش
وزن و طولان شدن QT در آن اتفاق
نمی افتد


لورازيدون (Lurasidone) جديدترين داروي آنتي سايکوتيک آتيپيک است که براي درمان اسکيزوفرني بزرگسالان مورد تاييد قرار گرفته است. اسکيزوفرني سالانه حدود يک درصد از جمعيت بالاي 18 سال آمريکا را مبتلا مي‌کند. اين بيماري با 3 گروه علايم شناخته مي‌شود: مثبت (رفتار غيرطبيعي)، منفي (ناتواني در انجام فعاليت روزانه)، شناختي (ناتواني در تصميم گيري). در ساخت لورازيدون نتايج حاصل از بيش از 40 مطالعه باليني روي 2700 بيمار بزرگسال مورد استفاده قرار گرفت و اثربخشي آن با 4?مطالعه باليني
6 هفته‌اي بررسي شد. لورازيدون به ميزان قابل توجهي در بهبود علايم مثبت و منفي در مقايسه با دارونما توانا بود.

عوارض جانبي:

شايع‌ترين عارضه جانبي ناشي از مصرف اين دارو در مطالعات باليني عبارت بودند از خواب آلودگي، احساس بي‌قراري، تهوع، اختلالات حرکتي نظير ترمور، کندي حرکات، سفت شدن عضلات (پارکينسونيسم).

اشكال دارويي:

لورازيدون به شکل قرص‌هاي 40 و 80 ميلي‌گرمي در بازار موجود است. دوز توصيه شده

براي شروع دارو روزانه 40 ميلي‌گرم و حداکثر دوز 80 ميلي‌گرم در روز است. دوزهاي بالاتر دارو بدون آنکه فايده بيشتري براي بيمار داشته باشند خطر وقوع عوارض جانبي را افزايش مي‌دهند.







روفلوميلاست

روفلوميلاست (Roflumilast)       

        ®  DALIRESP®    ®       Daxas

مكانيزم ومواردمصرف:

يک مهارکننده فسفودي استراز 4 است که براي درمان بيماري‌هاي مزمن انسدادي ريه با شدت متوسط تا شديد مورد تاييد قرار گرفته است. بيماري‌هاي مزمن انسدادي ريه 4 تا 10درصد از مردم آمريکا را گرفتار کرده است و چهارمين علت مرگ و مير محسوب مي‌شود. شعله‌وري بيماري مزمن انسدادي ريه ممکن است چند هفته به طول بينجامد و با کاهش عملکرد ريوي و افزايش خطر مرگ و مير همراه باشد. به نظر نمي‌رسد که داروهاي ضدالتهاب و گشادکننده‌هاي برونش موجود در بازار در متوقف كردن پيشرفت بيماري نقشي داشته باشند. اثربخشي روفلوميلاست در 2 مطالعه فاز 3 با شرکت بيش از 1500 بيمار بالاي 40 سال موردبررسي قرار گرفت.

عوارض جانبي:

شايع‌ترين عارضه جانبي ناشي از روفلوميلاست در مطالعات جانبي عبارت بودند از اسهال، تهوع، استفراغ، دردشکمي، کاهش وزن و سردرد. بيشتر اين علايم در هفته‌هاي اول شروع درمان بروز مي‌کنند و اغلب خودبه‌خود با ادامه درمان برطرف مي‌شوند.

شكل دارويي:

روفلوميلاست به شکل قرص‌هاي سفيد 500 ميکروگرمي به بازار عرضه شده است.

دوز توصيه شده :

براي اين دارو يک قرص 500 ميکروگرمي در روزبايا بدون غذا است.



اسپينوساد                    Spinosad          

NATROBA

موارداستفاده:

سوسپانسيون موضعي 9/0 درصدي اسپينوساد (Spinosad) براي درمان 


شپش ناحيه سر در بيماران بزرگ‌تر از 4 سال مورد تاييد قرار گرفته است. ايمني و اثربخشي اسپينوساد در دو مطالعه باليني چندمرکزي با شرکت 1038 بيمار بالاي 6 ماه مبتلا به شپش سر بررسي شد. تعداد 552 نفر اسپينوساد و بقيه افراد پرمترين دريافت کردند.

عوارض جانبي:

شايع‌ترين عوارض جانبي ناشي از درمان با اسپينوساد عبارتند از قرمزي و تحريک شديد چشم و پوست. اسپينوساد بايد اسکالپ‌هاي خشک سر را بپوشاند و سپس به موهاي خشک ماليده شود. پس از 10 دقيقه مناطق پوشانده شده با اين دارو بايد با آب گرم شسته شوند.

Generic Name for NATROBA

Spinosad 0.9%; topical suspension; contains benzyl alcohol.

Legal Classification:

Rx

Pharmacological Class for NATROBA

Pediculicide.

Manufacturer of NATROBA

ParaPRO


Indications for NATROBA

Head lice.

Adults and Children:

<4yrs: not recommended. ≥4yrs: apply to dry scalp and hair until adequately covered; use up to 120mL (one bottle). Leave on for 10 minutes, then rinse off thoroughly with warm water. May repeat treatment once if live lice is seen after 7 days. May remove dead lice and nits with nit comb. Wash hands after application. Wash or dryclean bedding or clothing appropriately.

Warnings/Precautions for NATROBA

For use on dry scalp and hair only. Avoid eyes, mouth, mucous membranes. Neonates, infants <6months: not recommended. Pregnancy (Cat.B). Nursing mothers.

Adverse Reactions for NATROBA

Application site erythema, ocular erythema.

How is NATROBA supplied?

Susp—4oz

Related Disease:

Head lice
Lice


Vilazodone   ويلازودون       Viibryd

موارداستفاده ومكانيزم:

نخستين دارويی است که با دو مکانيسم توأم مهار برداشت انتخابی سروتونين (SSRI) و آگونيست نسبی گيرنده‌های سروتونين (5HT1A) به منظور درمان افسردگی ماژور به تأييد FDA رسيده است.

شكل دارويي:

ويلازودون به شکل قرص‌هاي 10،20 و 40 ميلي‌گرمي موجود است

مقدارمصرف:

تجويز قرص‌های ويلازودون (40 ميلی‌گرم، يک بار در روز) پس از 8 هفته توانسته است شاخص‌های جسمی و روانی بيماران مبتلا به افسردگی را بهبود بخشد.

عوارض جانبي:

شايعترين عوارض جانبی اين دارو تهوع، استفراغ، اسهال، بيخوابی و ضعف قوای جنسی گزارش شده است. اين دارو فاقد عوارض قلبی و کبدی می‌باشد. دوز آغازين دارو 10 ميلی‌گرم يکبار در روز به مدت يک هفته، سپس 20 ميلی‌گرم يکبار در روز به مدت يک هفته و پس از آن، 40 ميلی‌گرم يکبار در روز تا دستيابی به اثرات درمانی مطلوب تا 8 هفته می‌باشد. قطع مصرف دارو بايد به آهستگی صورت گيرد. در بيماران سالمند، مبتلايان به نارسايی کليوی (خفيف، متوسط، شديد) و مبتلايان به نارسايی کبدی (خفيف تا متوسط) نيازی به تنظيم دوزاژ نمی‌باشد. در مورد بيماران مبتلا به نارسايی شديد کبدی مطالعه‌ای صورت نگرفته است.

مصرف درشيردهي وبارداري:

مصرف اين دارو در خانمهای باردار و مادران شيرده ممنوع می‌باشد (به دليل فقدان اطلاعات کافی).


+ نوشته شده در  دوشنبه 1390/10/26ساعت 6:18 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 43 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 11:42 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 42دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 10:23 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم41 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 10:19 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم40 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 10:14 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم39 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 10:7 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 38دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:59 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 37دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:53 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم36 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:50 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم35 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:44 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 34دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:39 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 33دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:36 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 32دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:34 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 31دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:29 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 30دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:25 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 29دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:21 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 28دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:9 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم27 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 9:6 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 25دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 8:59 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم 24 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 8:56 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

تصاويري ازخطاي چشم23 دكترسعيدخسروي


+ نوشته شده در  شنبه 1390/10/24ساعت 8:46 بعد از ظهر  توسط دکترسعید  | 

مطالب قدیمی‌تر